熒光定量PCR服務
熒光定量PCR技術是普通PCR技術的改良和發展，它提高了普通PCR技術的特異性和準確性，能做到實時監控和準確定量，廣泛應用于基礎研究、臨床檢驗、海關商貿檢疫等各個領域。
熒光定量PCR技術優勢
l 靈敏度高，可以檢測低拷貝的目的基因；
l 高精度，PCR擴增階段包括3個階段：指數增長期，線性增長期和平臺期，96個重復指數增長期表現出高精度，而平臺期則變化差異較大；
l 定量能力強，簡單的流程就能得到高質量的定量數據；
l 動力學范圍寬，可以精確定量9個數量級的差異；
l 速度快，節省時間和勞力，不需要電泳檢測；
l 安全，使用熒光染料發光，不用EB或放射性物質，極大降低對實驗人員健康的威脅；
l 重復性好。
服務內容 核酸提取和反轉錄
根據客戶要求提取動物、植物、細胞和細*等樣品DNA或RNA
對所提RNA進行反轉錄以用于熒光定量PCR反應；
合成
設計合成各種引物并可根據客戶要求負責引物的調試；
針對不同引物構建標準品用于絕對定量或相對定量實驗；
設計合成各種標記探針并可根據客戶要求負責探針的調試。
檢測
l mRNA表達檢測
l MicroRNA表達和靶基因表達檢測
l SNP檢測
l 基因copy數檢測
l 病原微生物樣品檢測
研發
接受采用熒光定量PCR的檢測方法針對各種檢測目標的合作研發和委托研發。
檢測方法
捷瑞提供兩種PCR檢測方法服務：SYBR Green I染料法和TaqMan/MGB探針法。
一、染料法：SYBR Green Ⅰ
游離狀態下的SYBR Green分子發出微弱的熒光信號，當與dsDNA雙螺旋小溝區域結合時，則發出綠色熒光，可在520nm波長下檢測熒光信號，熒光信號的強度與dsDNA數量呈正相關。
SYBR Green Ⅰ染料法的特點：
高靈敏度，低背景信號，操作簡單，不影響酶促反應，價格便宜。
二、探針法：TaqMan熒光探針/ MGB探針
TaqMan 熒光探針是一種寡核苷酸探針，熒光基團連接在探針的5`末端，一般用FAM、VIC、HEX、Cy3、Cy5等熒光基團，而淬滅劑則在3`末端，一般為TAMRA、BHQ1、BHQ2等，其中TAMRA發出黃色熒光，BHQ1和BHQ2不發出熒光。PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物形成完全同步。
TaqMan-MGB探針與普通TaqMan熒光探針相比具有更短的序列和更高的序列特異性，常被用于SNP分型的研究中，有望成為基因診斷和個體化用藥分析的首選技術平臺。
探針法的特點：
與染料法相比具有更低的背景信號，更高的靈敏度，可以檢測低于10個分子的模板，更高的特異性，結果也更準確。同時也具有染料法的操作簡單，不影響酶促反應等優點。
捷瑞服務優勢：
* 在上海、北京、廣州、南京、杭州設立引物合成基地，擁有高品質、高通量TaqMan探針和MGB探針合成能力；
* 專業客戶團隊為您提供方案咨詢、優化、引物設計和結果分析服務；
* 擁有多臺ABI7900、ABI7500大通量熒光定量PCR實驗平臺；
* 可為客戶提供更為快速準確、價格更加合理的探針法定量PCR服務。
服務流程
PCR引物和探針設計合成及調試→標準品制作→樣本核酸抽提→反轉錄→熒光定量PCR擴增檢測→數據匯總和初步分析
溫馨提示：下單流程
捷瑞網站首頁→訂單下載→下載熒光定量PCR服務訂單→填寫完整實驗信息→發送至support@generay.com.cn
客戶需要提供信息
詳細的實驗要求，基因名稱（提供Gene ID），待測樣本（清晰樣品編號），保證樣本質量。
送樣要求
細胞（≥105個）；基因組DNA（≥5ug）
檢測周期
常規檢測任務2－3周內完成，具體時間根據要檢測的基因和樣本數而定。
報告內容
提供電泳圖片、熒光擴增曲線、標準曲線、熔解曲線、原始數據、實驗報告等。
注：可到登陸捷瑞公司首頁→技術支持→技術資料 →下載定量檢測報告示例。
電話：400-026-8886
郵箱：
地址：上海市松江區沈磚公路5398弄13-14號
